En el día de la fecha, el ministro de Salud, Mario Rubén Kohan, mantuvo una reunión con la familia de Ámbar Suárez con el objetivo de evaluar y analizar la posibilidad de gestionar un tratamiento médico especializado para la menor fuera del país.
Ámbar enfrenta una enfermedad muy infrecuente que afecta gravemente su sistema inmunológico. Para mejorar su calidad de vida, se requiere un trasplante de tejido de timo, procedimiento que se realiza en dos centros médicos altamente especializados, ubicados uno de ellos en Estados Unidos y el otro en Inglaterra
El Gobierno de la Provincia de La Pampa, consciente del impacto positivo que este tratamiento podría tener en la salud y bienestar de Ámbar, se encuentra evaluando todas las posibilidades y recursos necesarios para avanzar en la gestión de dicha atención especializada.
Ambar es una niña santarroseña que padece una Inmunodeficiencia Combinada Severa y requiere de un trasplante de timo que no se realiza en Argentina.
Su familia inició una campaña para el recaudar dinero con el que costear el procedimiento que se realizaría en Inglaterra.
Colaboraciones al alias «TODOSPORAMBAR2025»